152 pages - mars 2016
ISBN papier : 9781784051358
ISBN ebook : 9781784061357
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Les ènediynes comptent parmi les produits naturels les plus actifs en termes de cytotoxicité et d’activité antibactérienne, leur conférant un potentiel important pour le développement de traitements anticancéreux dans le futur. Cependant, ils sont peu abondants et peuvent être rapidement dégradés au moment des opérations d’isolement. L’une des solutions pour contourner ces difficultés est d’avoir recours à la synthèse totale comme voie d’accès.

Dans cet ouvrage sont présentés la dynémicine A et l’uncialamycine, deux ènediynes naturels de structures voisines dont les synthèses totales ont été accomplies, ainsi que la préparation d’analogues structuraux à des fins d’optimisation de l’activité anti-cancer. Les stratégies de synthèse retenues sont mises en avant, tandis que les études des activités biologiques sont données afin de faire ressortir les éléments structuraux des composés essentiels à ces activités.

1. Dynémicine A
2. Uncialamycine

Daniel Best

Docteur en chimie, Daniel Best est chercheur post-doctoral à l’université de Rennes 1. Il développe actuellement la synthèse d’analogues de l’uncialamycine.

Mickael Jean

Docteur en chimie pharmaceutique, Mickael Jean est maître de conférences à l’université de Rennes 1. Il aborde des problématiques de synthèse totale de produits naturels et développe des programmes de chimie médicinale, notamment à visée anti-cancer.

Pierre van de Weghe

Docteur en chimie, Pierre van de Weghe est professeur de chimie organique à l’université de Rennes 1. Ses activités scientifiques portent essentiellement sur la synthèse totale de produits naturels et analogues, et sur la recherche de nouveaux composés à activité anti-cancer.


Introduction Table des matières