288 pages - décembre 2022
ISBN papier : 9781784058920
ISBN ebook : 9781784068929

 
Effacer

– Papier (Collections classiques, Encyclopédie SCIENCES) :
Livraison offerte pour toute commande directe effectuée sur le site istegroup.com
Délai de livraison : environ deux semaines
Envois uniquement vers : France métropolitaine, Belgique, Suisse et Luxembourg
Impression en couleur
Un ebook de l’ouvrage (à l’exception des titres de l’Encyclopédie SCIENCES) est offert pour tout achat
de sa version papier sur notre site, il vous sera envoyé après la finalisation de votre commande
Offre non applicable aux librairies

– Ebook (Collections classiques, Encyclopédie SCIENCES, Abrégés) :
Prix réservé aux particuliers
Pour les institutions : nous contacter 
Nos ebooks sont au format PDF (compatible sur tout support)

Cet ouvrage présente et analyse les différentes étapes dans lesquelles la chimie intervient lors de la conception des médicaments de type bêta-lactame.

Pour cela, différents points de vue complémentaires sont traités pour chaque famille de médicaments : celui du chimiste (nomenclature, propriétés physicochimiques et synthèses), du pharmacochimiste (modulations structurales), de l’industriel (composés décrits à la Pharmacopée européenne et impuretés potentielles) et de l’officinal (spécialités commercialisées en France).

Chimie des médicaments de type bêta-lactame présente de nombreux rappels de mécanismes réactionnels et de stratégies de synthèse. Cela afin de permettre aux professionnels du médicament, aux étudiants en pharmacie ainsi que ceux de niveau master de chimie de s’approprier au mieux les notions de chimie de synthèse et de pharmacochimie. Un chapitre d’exercices permet également d’approfondir des points particuliers de chimie médicinale. Enfin, un glossaire décrit les rôles des plus importants chimistes ayant contribué à développer cette science passionnante.

1. Histoire des pénicillines
2. Généralités sur les pénicillines
3. Pénicilline G et analogues
4. Pénicilline V et analogues
5. Pénicilline M et analogues
6. Carboxybenzylpénicillines
7. Aminobenzylpénicillines, pénicillines A
8. Uréidopénicillines
9. Amidinopénicillines
10. Carbapénèmes
11. Monobactames
12. Inhibiteurs de pénicillinases
13. Généralités sur les céphalosporines
14. Céphalosporines de première génération
15. Céphalosporines de deuxième génération
16. Céphalosporines de troisième génération
17. Céphalosporines de quatrième et cinquième générations
18. Céphamycines
19. Nouveautés thérapeutiques

Roland Barret

Roland Barret a enseigné la chimie organique et thérapeutique dans les facultés de pharmacie de Lyon et de Reims. Il a aussi contribué à l’élaboration des enseignements de chimie médicinale à l’Université des sciences et technologie de Hanoï.